Vår älskade dotter föddes med kejsarsnitt iv 35 +3 den 23 / 1 2010. Vi såg direkt att lilla Wilda var unik på många sätt. Den 28 / 1 fick hon Diagnosen Full Trisomi 13. Vår värld rasade samman och nu försöker vi få vardagen att fungera och njuter av varje sekund vi får tillbringa med Wilda. Hon finns hos oss endast på lånad tid ......
måndag 15 februari 2010
Wilda vilar
Wilda gör lite konstigheter med sina fingrar när hon sover. Prova själv och göra Spock hälsning i sömnen. Samtidigt som du håller andra handen knuten.
Wildas sond krånglade hela dygnet som gått, det slutade iallafall med att Maud fick komma hit ända från sjukhuset och sätta en ny. Ingen sond = ingen mat. Wilda verkar iallafall må bättre av den nya maten.
Igår "sov" Wilda mest, men idag kikades det lite nyfiket igen. Vi längtar efter att få se hennes ögeon. Men inte riktigt ännu.....
Faster Helen har varit och hälsat på mest hela helgen. Skönt att hon hann komma och träffa lilla Wilda, vi vet ju inte alls hur länge hon är med oss. Helen fick iallafall sysselsätta Leo o Engla ordentligt. Leka gömma, göra våfflor, bada, åka till hembygdsparken m.m. m.m. Tack syster Yster för all hjälp.
Idag hittade vi också en sida som vid en närmare titt var väldigt informativ, den kändes inte så när man såg den först. Kolla Resources sidan på www.trisomy.org.
Long Term Survivor kallas alla trisomi 13 barn som blir över ett år gamla.
Hoppas hoppas att Wilda är så stark att hon orkar.
///Pappa
Prenumerera på:
Kommentarer till inlägget (Atom)
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar