Vår älskade dotter föddes med kejsarsnitt iv 35 +3 den 23 / 1 2010. Vi såg direkt att lilla Wilda var unik på många sätt. Den 28 / 1 fick hon Diagnosen Full Trisomi 13. Vår värld rasade samman och nu försöker vi få vardagen att fungera och njuter av varje sekund vi får tillbringa med Wilda. Hon finns hos oss endast på lånad tid ......
måndag 8 februari 2010
Vårt liv med Wilda
Vi startar denna bloggen främst för att vi själva ska få skriva av oss och ha att se tillbaka på den dagen vi ej har Wilda hos oss längre.
Sen vill vi att alla våra nära o kära ska kunna följa våra och Wildas dagar när vi kanske inte orkar prata.
Full Trisomi 13 kan du läsa mer om här:http://livingwithtrisomy13.org/index.htm
Prenumerera på:
Kommentarer till inlägget (Atom)
3 kommentarer:
Som mormor vill jag bara säga att jag älskar dig vår lilla Wilda, vill snusa på dig varje dag jag får och kan, känns tungt att veta vi bara får låna dig min lilla ängel, men du ska veta att vi älskar dig för den du är.Pussar o kramar från mormor
...
Jag vill bara få skicka en kraaam till er och en jätte eloge för er fina sida!! Jag beundrar er styrka och ert positiva sätt att hålla modet uppe, keep on!!!
Och Nilla,,,,snälla bara slå mig en signal en dag när du orkar och känner för att prata lite. Jag vill inte störa när du/ni har det jobbigt, men jag vill gärna bara få prata lite med dig.
Varma kramar!! / Kusin T
Skall försöka samsnfatta mig att finna ord, efter att ha
läst er vackra blogg.skoj att kunna följa er dag för dag.
Kommer görna upp o städar tvättar o pysslar om er.
Skall bara bli fri fr min snuva så ja inte smittar lillan.
Va nu rädda om er kram så dyker ja upp en dag
kram fr din gamla vän Anna
Skicka en kommentar